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6个月大的孩子一出生全身发紫,父母得知原因后每日胆战心惊

这是一个刚满6个月的小孩子,她一出生就被诊断出先天性心脏病和肺动脉闭锁。

冰冷地带着消毒水气味的重症监护病房里,宇辰的生命正在跳动着。她不足10斤的小身体现在插满了各类管子:鼻子里插的是呼吸管,胸口上插的是胃管和心肺辅助机的管子,下面插的是排积液的管子。

这些机器和管子托举着宇辰的生命,也托举了代乐乐和李海洋的全部希望。

神无所不能 所以创造了妈妈

对很多人来说,成为父母是他们人生中最重要的一次冒险。迎接一个生命,到养育一个生命,需要为人父母的成年人学会去承担责任。

对李海洋和代乐乐来说也是这样,从他和妻子决定要小孩开始,他们就一直为迎接小宇辰的到来而做着准备。

2020年9月24日,宇辰在李海洋河南老家的妇幼保健院出生了。她出生的时候只有2.7公斤,身高 45厘米。

因为一出生的时候,小宇辰的嘴紫、脸紫、尤其是指甲紫,而且还呼吸困难,甚至她的哭声都比别的婴儿小很多。在出生两天后,宇辰被诊断出患有先天性心脏病。

在知晓孩子病情的那一天,代乐乐崩溃了。

医生将宇辰的情况说得很严重,代乐乐和丈夫越听越心惊。代乐乐都不记得当时那天他们是怎么度过的了,只记得自己和丈夫在医院里哭了又哭。

刚出生不久的宇辰体重不达标,身体发育也不符合手术要求,李海洋选择将宇辰带回了河南省平顶山的家。

回到老家时,年幼的宇辰喝奶也不如其他小孩子多,而且宇辰哭闹的时候特别容易陷入晕厥。

代乐乐的心一刻也不敢放松,她几乎寸步不离地守在孩子身边,就算自己在房间里忙些其他事情时,她的眼神也时不时落到孩子身上。

冒险来到人世间 希望一切值得

从医院回到老家已经快1个月了,可是宇辰看起来并没有比刚出生时长大多少,而且宇辰哭闹时晕厥的情况愈发严重,时间也越来越长,从原来的一分钟,慢慢地变成两分钟。

代乐乐意识到这样下去不行,于是和丈夫计划着带孩子去省城的医院看看。

11月26日,代乐乐带着孩子从河南平顶山的老家坐了3个小时的大巴来到郑州。

宇辰穿着一件厚厚的棉衣,外头还裹着被子,带着口罩,露出水润润的眼睛。她就这么被代乐乐一直抱着,来到了医院。

医生给出的结果一样:“孩子的情况太严重了,而且还没发育好,我们没法做手术,你们上别的医院看看吧。”

令人绝望的消息传来,代乐乐和丈夫越来越无助。他们恳请医生无论如何都要救救自己的孩子。

郑州大学第一附属医院的医生看到他们的情况,给宇辰治疗了肺部发炎的问题,然后让代乐乐他们再去其他医院看看。

辛丑年的春节是代乐乐一家过得最压抑的春节,家里人都因为宇辰的病忧心忡忡的。

李海洋则在一个个电话号码中体会着希望的生死与磨灭:

“不好意思,我们现在没法给这么小的孩子做开腔手术。”

“对不起,你们的孩子现在太小了,没办法做这样的手术。”

……

他在网上搜索各类信息,不停地打电话,却始终没有找到能够给宇辰做手术的医院。

最后,代乐乐通过先天性心脏病儿童的群抓住了一线希望,群友告诉代乐乐或许可以去广州妇女儿童医院医疗中心碰碰运气。

于是代乐乐收拾行李、拿着病历、抱着女儿踏上了南下的火车。

2021年3月22日,广州妇女儿童医疗中心就给宇辰安排了CT检查。在刚打完麻醉时,医生检测到宇辰的血氧浓度突然下降,情况很危急。

“必须要马上安排手术。”麻醉医生赶快通知宇辰的主治医生。

一场和死亡的较量开始了,代乐乐和李海洋在手术室外从白天等到黑夜,足足等了接近6个小时。代乐乐坐在手术室外的椅子上,越等越冷,越来越担心。

终于到凌晨12点半的时候,医生走出手术说:“手术成功了。”

听到这个消息的代乐乐一下子哭出了声,丈夫则握着医生的手连连表达了自己的感谢。

可是这场交锋并没有结束,从手术室出来的小宇辰被送进了重症监护室,身上被插着各种管子。

代乐乐和丈夫也无法进到重症监护室里面,所以只能委托护士帮忙拍一段女儿的视频看看。

从小宇辰手术结束到现在的每一天里,代乐乐和丈夫都是在重症监护室的门外度过的。每天他们能透过门口,悄悄地看上一眼孩子,他们就安心了。

因为患有双侧股骨头坏死,代乐乐每天不能长时间走路,不然就会腿疼。可是哪怕是这样的情况,她也依旧咬着牙每天从旅店步行去医院守着女儿。

“我们现在也进不了重症监护室里,只能在外面守着,出来一个护士,我们就问问女儿的情况。”李海洋说。

现在的宇辰已经慢慢撤掉一部分管子了,情况也在慢慢转好。医生说要根据宇辰以后的恢复状况看看后续要不要再次进行手术。

宇辰在重症监护室的这些天一共花了20多万元了,心肺辅助机一天就一万多元。李海洋从家里带来的8万元早就已经花光了,现在还欠着医院十几万元。

“我想的是哪怕我以后打工还债一辈子,我都要坚持把我女儿治好。”李海洋说。#感光计划#

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