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先天性巨结肠的诊断和治疗

来源:医学界儿科频道

先天性巨结肠是指小儿直肠肠管肌间神经丛和粘膜下神经丛的神经节细胞先天性完全缺如,导致对应肠管持续痉挛,造成功能性肠梗阻,其近端结肠继发扩张,又称无神经节细胞症。在消化道发育畸形中占第2位,发病率是1:2000-1:5000,男:女为4:1,有家族遗传倾向。先天性巨结肠的发病机制是什么?新生儿和婴幼儿期的临床表现如何?如何进行诊断鉴别和治疗?

4月7日我们请来了河南省人民医院小儿外科副主任医师鲍俊涛老师为我们带来《先天性巨结肠的诊断和治疗》。如果大家有兴趣参与我们的课堂直播,可直接进入我们的APP医生站找到相应的课程报名参与!

讲座信息

讲课专家:鲍俊涛 河南省人民医院 小儿外科 副主任医师

主讲题目:先天性巨结肠的诊断和治疗

听课方式

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专家简介

鲍俊涛

副主任医师 医学博士

河南省小儿外科学会青年委员,河南省围产医学会外科学委员。2004年毕业于郑州大学临床医学系,2007年获外科学硕士学位。毕业后从事小儿外科工作至今,擅长小儿外科各种疾病,发表学术论文10余篇。对小儿外科常见病、多发病有丰富的临床经验,如肥厚性幽门狭窄、肠闭锁、肛门直肠畸形、巨结肠、胆总管囊肿、胆道闭锁等。对腹股沟斜疝、隐睾、鞘膜积液等开展微创手术治疗,效果好。对小儿实体肿瘤如肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、畸胎瘤等有较深入研究,治疗效果确切。对疑难危重患儿管理有一定经验,摸索出一套行之有效的抢救治疗措施。